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目前，在clinicaltrials上注冊(cè)與TROP-2 ADC藥物相關(guān)的臨床實(shí)驗(yàn)有28個(gè)，國內(nèi)臨床注冊(cè)的有5家。

其中DS-1062a在三陰性乳腺癌的研究結(jié)果為初步客觀緩解率為43%。疾病控制率達(dá)95%。

Trodelvy在尿路上皮癌患者的I/Ⅱ期研究，無進(jìn)展生存期6.7-8.2個(gè)月, 總生存期7.5個(gè)月+到11.4個(gè)月+。
Trodelvy在NSCLC患者的Ⅱ期研究臨床受益率為43%。此外，治療的中位響應(yīng)持續(xù)時(shí)間為6個(gè)月，中位總生存期為9.5個(gè)月，中位無進(jìn)展生存期為5.2個(gè)月。
Trodelvy在SCLC患者Ⅱ期研究60%的患者顯示腫瘤縮小，臨床受益率為34%中位總生存期為7.5個(gè)月，中位無進(jìn)展生存期為3.7個(gè)月。
Trodelvy在尿路上皮癌的II期研究ORR為 27.7%，其中5.4%的患者達(dá)到CR，22.3%的患者達(dá)到PR。中位緩解持續(xù)時(shí)間為7.2個(gè)月。
Trodelvy在三陰性乳腺癌的III期研究，治療組中位PFS為5.6個(gè)月，化療對(duì)照組為1.7個(gè)月，Trodelvy治療組可使疾病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)降低59%，患者死亡風(fēng)險(xiǎn)降低52%。