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近期的細(xì)胞治療臨床試驗(yàn)中，某公司公布了其在研精準(zhǔn)療法repotrectinib治療非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的1/2期臨床試驗(yàn)，以及elzovantinib治療非小細(xì)胞肺癌和胃癌患者的1期臨床試驗(yàn)的最新結(jié)果。兩款精準(zhǔn)療法均表現(xiàn)出可喜的抗癌活性。

Repotrectinib是一款潛在“best-in-class”ROS1和NTRK靶向抑制劑。最新臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示，綜合1期和2期臨床試驗(yàn)的數(shù)據(jù)，在ROS1陽性晚期NSCLC患者中，repotrectinib達(dá)到39%的確認(rèn)客觀緩解率（ORR）。值得一提的是，在攜帶ROS1耐藥性突變的18名患者中，確認(rèn)ORR為50%，在攜帶特定G2032R耐藥性突變的患者中，ORR為53%，包括兩名完全緩解患者。顯示了repotrectinib治療耐藥性ROS1陽性NSCLC患者的潛力。

Elzovantinib是一款強(qiáng)力MET，SRC，和CSF1R抑制劑。在1期臨床試驗(yàn)初步結(jié)果顯示，在沒有接受過MET抑制劑治療的11位NSCLC患者中，確認(rèn)ORR為36%。緩解持續(xù)時(shí)間范圍為1.8個(gè)月~15個(gè)月以上。在9名沒有接受過MET抑制劑治療的胃癌/胃食管結(jié)合部癌患者中，確認(rèn)ORR為33%，緩解持續(xù)時(shí)間范圍為5.2個(gè)月~12.9個(gè)月以上。