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Telix Pharmaceuticals公司近日宣布，其針對(duì)復(fù)發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的放射性藥物TLX101-Tx已在關(guān)鍵III期臨床試驗(yàn)中完成首例患者給藥。該臨床試驗(yàn)在澳大利亞墨爾本Austin Health進(jìn)行，標(biāo)志著該創(chuàng)新療法正式進(jìn)入確證性研究階段。

TLX101-Tx是一種靶向LAT1轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的放射性藥物治療，能夠通過(guò)血腦屏障將輻射精準(zhǔn)遞送至腫瘤部位。該藥物已在美國(guó)和歐洲獲得孤兒藥資格認(rèn)定，其早期研究數(shù)據(jù)顯示患者中位總生存期約12-13個(gè)月。

目前這項(xiàng)名為IPAX BrIGHT的全球多中心試驗(yàn)已在澳大利亞、奧地利等多個(gè)國(guó)家獲批，將評(píng)估TLX101-Tx聯(lián)合化療相較于單純化療的療效。研究同時(shí)采用配套顯像劑TLX101-Px進(jìn)行患者篩選和療效評(píng)估，為后續(xù)治療提供精確指導(dǎo)。

來(lái)源：中國(guó)核技術(shù)網(wǎng)